台州LVMH验厂办理的条件,PRIMARK验厂适用于哪些行业
更新:2025-01-15 08:00 编号:34634452 发布IP:112.24.252.227 浏览:8次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LVMH验厂,PRIMARK验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LVMH验厂办理的条件是全面且严格的,涵盖了法规合规、劳工权益、环境保护、健康与安全、品质管理、社会责任等多个方面。以下是对这些条件的详细归纳:
一、法规和法律遵守
工厂运营必须严格遵守当地和国际的法律法规,包括但不限于劳动法、环保法等。
工厂需要拥有必要的营业执照和许可证,并确保其经营活动符合法规要求。
二、劳工权益
工厂应遵循国际劳工组织(ILO)的劳工标准,包括工时、工资、工作环境、员工福利等。
工厂应确保不使用童工、不进行强迫劳动,并保障员工的合法权益。例如,评估员工的工资和福利待遇,确保符合当地低工资标准和相关法律法规。
工厂应关注员工的工时和加班情况,确保不超过法定限制。
三、环境保护
工厂应采用可持续的环保实践,符合废物管理、能源使用、化学品使用等方面的环保标准。
工厂应有明确的环保政策和措施,以减少对环境的影响。
四、健康与安全
工厂应提供安全、健康的工作环境,保护员工的身体健康和生命安全。
工厂的安全设施、紧急疏散通道、安全培训等方面应符合要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
PRIMARK验厂主要适用于服装零售行业。以下是对此的详细解释:
一、PRIMARK验厂概述
定义:PRIMARK验厂是爱尔兰Primark服装商场制定的验厂标准,主要对其供应商的工厂进行审核和评估,以确保供应链的安全和合规性。
目的:确保供应商工厂遵守国际劳工法方面的规定,包括员工工资福利、工时、生产环境安全、健康问题、自由等方面的要求。评估工厂的生产工艺和运营管理是否符合Primark的要求,以及是否能够持续地提供安全、合规的产品。
二、PRIMARK验厂的主要对象
服装及配饰供应商:Primark的主要产品是服装,涵盖婴幼儿、女士、男士、家庭用品、配饰等多个领域。生产这些产品的企业是Primark验厂的主要对象。
美容产品及糖果供应商:除了服装和配饰,Primark还销售美容产品和糖果。生产这些产品的企业也有可能成为Primark的供应商,并接受其验厂。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 温州PRIMARK验厂怎么申请,VF验厂结果等级划分7,000.00元/件
- 义乌TARGET验厂对工厂环境有什么要求,PRIMARK验厂审核技巧7,000.00元/件
- 宁波PRIMARK验厂必备条件,RBA验厂适用于哪些企业7,000.00元/件
- 杭州Costco验厂怎么运作,PRIMARK验厂对供应商有什么影响7,000.00元/件
- 镇江PRIMARK验厂过程中哪些是关键点,FEM验厂标准和要求7,000.00元/件
- 慈溪PRIMARK验厂厂房视察,EcoVadis验厂对消费者的好处有哪些7,000.00元/件
- 嘉兴HIGG验厂检查标准,哪些问题是需要在PRIMARK验厂进行提交7,000.00元/件
- 湖州PRIMARK验厂实行的标准,SLCP验厂需要准备哪些材料7,000.00元/件
- 余姚FEM验厂如何顺利进行,PRIMARK验厂工厂必看指南7,000.00元/件
- 泉州PRIMARK验厂标准有哪些审核条件,RBA验厂特别要求7,000.00元/件